Розулип: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы » Здоровье семьи

Новость из категории: Лекарства

Розулип: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Розулип

Состав

В зависимости от дозировки в таблетке Розулипа может содержаться 5,34 мг, 10,68 мг, 21,36 мг или 42,72 мг , что равноценно соответственно 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг действующего вещества – .

Вспомогательными веществами выступают лудипресс, моногидрат лактозы, повидон, кросповидон и стеарат магния.

Пленочная оболочка Opadry II белого цвета состоит из поливинилового спирта, титана диоксида, макрогола и талька.

Форма выпуска

Розулип выпускается в таблетках круглой двояковыпуклой формы, белого или почти белого цвета, покрытие в виде пленочной оболочки, на одной из сторон – гравировка «Е», на другой стороне – «591» (дозировка 5 мг), «592» (дозировка 10 мг), «593» (дозировка 20 мг), «594» (дозировка 40 мг). Эти таблетки упакованы в блистеры на 7 штук, в картонной пачке бывает 2, 4 и 8 блистеров.

Фармакологическое действие

Розулип обладает действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Розувастатин как действующее вещество является избирательным конкурентным ингибитором фермента , который катализирует превращение вещества 3-гидрокси-3-метилглутарил КоА в – известный предшественник .

В связи с увеличением количества рецепторов ЛПНП на гепатоцитах под влиянием , усиливаются процессы поглощения и катаболизма ЛПНП, а также происходит подавление синтетических процессов очень низкой плотности в печени. Кроме того, розувастатин оказывает клинически значимое воздействие на такие биохимические показатели как:

Обычно достигнуть терапевтического эффекта можно за неделю, причем после 2 недель терапии достигается уровень эффективности, составляющий примерно 90 процентов от максимально возможного. Для достижения максимального эффекта нужно 4 недели терапии, а затем поддержание регулярным приемом.

Максимальная плазменная концентрация при пероральном приеме достигается примерно через 5 часов. Уровень абсолютной биодоступности – до 20% (увеличивается пропорционально дозе). , подвергаясь интенсивному поглощению печенью, затем выступает в синтез холестерина и выводится Хс-ЛПНП. Около 90% активного вещества связывается с белками в плазме крови (преим. с ).

Метаболизм : как непрофильный субстрат (основной ) ; основные метаболиты – это активный , неактивные метаболиты.

Почти 90% от принятой дозы неизменённого элиминируется через кишечник, 5% дозы – почками. Период полувыведения – 19 ч, вне зависимости от увеличения дозы.

Показания к применению

Противопоказания

Данный препарат применяют с осторожностью при наличии риска развития либо , , заболеваниях печени в анамнезе, при , , .

Кроме того, с осторожностью проводят терапию Розулипом пациентам, чрезмерно употребляющим , возрастом старше 65 лет, азиатской расы, применяющим , имеющим повышенную плазменную концентрацию розувастатина, обширные хирургические вмешательства или травмы.

Побочные действия

Терапия может вызывать нежелательные явления, однако, преимущественно регистрировались легкие и преходящие побочные эффекты, где классификация частоты возникновения сводилась к таким группам как: часто (?1/100 – <1/10); нечасто (?1/1000 – <1/100); редко (?1/10000 – <1/1000); очень редко ( менее 1 случая на 10000).

Как и в случаях с другими ингибиторами , частота возникновения побочных реакций связана с величиной дозы. Побочные реакции могут возникать со стороны следующих систем и органов:

Инструкция по применению Розулипа (Способ и дозировка)

Таблетки прописывают принимать перорально внутрь. Не рекомендуется разжевывать или измельчать – необходимо проглотить целиком и запить водой! Не существует клинической зависимости от времени суток и приемов пищи.

Инструкция по применению Розулипа предполагает соблюдение диеты с низким содержанием в течение всего курса лечения. Причем, доза препарата подбирается индивидуально с учетом показаний, терапевтической реакции на лечение, текущих рекомендаций относительно целевого уровня .скачать dle 11.1смотреть фильмы бесплатно

Похожие новости

Комментарии